Svetski dan borbe protiv artritisa obeležen je u Institutu „Niška Banja” pod sloganom „Ostvari svoje snove”, uz predstavljanje istoimenog projekta koji donosi istinite i inspirativne priče ljudi koji se suočavaju sa ovom bolešću. Poseban značaj projekta je u tome što ohrabruje mlade, među kojima se takođe dijagnostikuju zapaljenske reumatske bolesti, da uprkos dijagnozi nastave da ostvaruju svoje životne ciljeve.
Oko 2.000 dece u Srbiji boluje od juvenilnog idiopatskog artritisa, dok se broj odraslih sa hroničnim artritisima procenjuje na oko 40.000. Među njima je više od 35.000 osoba sa reumatoidnim artritisom.
„Obično se javlja negde u trećoj, četvrtoj i petoj deceniji života, kada su ljudi radno sposobni, kada su u punom naletu ostvarivanja svih svojih životnih aktivnosti. Danas možemo uspešno da lečimo artritise i da njihov kvalitet života održimo na odličnom i zadovoljavajućem nivou. Nažalost, broj je u porastu, ne samo zbog toga što su faktori spoljašnje sredine ti koji utiču na nastanak bolesti zajedno sa genetskim faktorima, što je, nažalost, sve nepovoljnije za naše pacijente, nego i zbog toga što, čini mi se, imamo bolje mogućnosti da bolest danas i dijagnostikujemo i da praktično tu dijagnozu postavimo na vreme”, istakla je prof. dr Sonja Stojanović, rukovodilac Klinike za reumatologiju.
Iako je broj obolelih u porastu, pravovremeno postavljanje dijagnoze i dostupnost savremenih terapija omogućavaju uspešnije lečenje i očuvanje kvaliteta života.
Danijela Janković, predsednica niške podružnice Udruženja obolelih od reumatskih bolesti Srbije, naglasila je da je važno da oboleli znaju da bolest ne mora da ih spreči da ostvare svoje planove.
„Zaista je moguće uz dobru terapiju, inovativnu terapiju, da mi živimo i funkcionišemo kao sasvim normalni i zdravi ljudi i da ostvarujemo svoje snove. Pored inovativne terapije koja je jako dobra za nas, koja bukvalno dovodi bolest u remisiju, veoma su značajni rehabilitacija, fizikalna terapija i veoma je značajna fizička aktivnost”, rekla je Janković.
U okviru događaja predstavljene su priče članova udruženja, a predavanje je održala Jelena Jenić, volonterka i aktivistkinja udruženja, master biolog i nosilac projekta. Ona je istakla da su priče u okviru projekta namenjene i onima koji se tek suočavaju sa dijagnozom, posebno mladima kojima su podrška i edukacija u tom periodu veoma važne.
„Svaki pacijent nosi svoju snagu i svako je pričao o tome kako je prebrodio teške trenutke bolesti, kako se borio sa tim, da je u nekim momentima bio i u invaliditetu, a sada je ostvario svoje snove, uprkos dijagnozi. Tako da mislim da će stvarno da nam služi ova knjiga, da se u tim teškim momentima podsetimo svega toga i da nastavimo dalje. Knjiga se odnosi baš i na novodijagnostikovane pacijente, koji su skoro dobili dijagnozu, koji još uvek treba da uče, da se edukuju, koji su mladi, da znaju šta je bolest, kako da upravljaju njome”, navela je Jenić.
